Sindromul Gilbert

Sdr Gilbert

Sindromul Gilbert este o afectiune caracterizata prin existenta unor nivele crescute de bilirubina in sange.
Bilirubina rezulta din descompunerea hemoglobinei (din hematii sau globule rosii), atunci cand ele mor.
Persoanele cu sindrom Gilbert prezinta un deficit al enzimei hepatice care metabolizeaza bilirubina in ficat, fapt ce cauzeaza cresterea in sange a nivelului de bilirubina neconjugata.
Sindromul Gilbert este o afectiune ereditara, ceea ce inseamana ca este cauzat de o gena anormala transmisa de la o generatie la alta in cadrul unei familii.

Sindromul Gilbert cauzeaza in general simptome minore, si nu necesita tratament. Icterul (mai ales la nivelul ochilor) asociat cu sindromul este de regula putin evident si dispare de la sine. 30% din bolnavi pot fi asimptomatici si descopera afectiunea accidental, prin teste de sange cu ocazia unor controale de rutina sau pt alte afectiuni(hemo-leucograma si testele hepatice); altii pot acuza simptome nespecifice.
Medicul trebuie consultat daca se observa intensificarea icterului sau altor simptome.
Ficatul are ceva mai mult de lucru, asa ca un regim de viata sanatos, cu evitarea stresului, oboselii, meselor copioase sau a foamei, alcoolului, este optiunea logica.